Ingelvac CircoFLEX Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ingelvac circoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - porcine circovirus type 2 orf2 prótein - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virk bólusetningar svín yfir aldri tvær vikur gegn svín circovirus tegund 2 (pcv2) til að draga úr jörðu klínískum merki - þar á meðal þyngd tap - og sár í eitilfruma vefja í tengslum við pcv2 sem sjúkdómur (pcvd). að auki hefur verið sýnt fram á að bólusetning hefur dregið úr pcv2 nefslímun, veirulág í blóði og eitlavef og lengd víraemia. upphaf vernd sér stað eins fljótt og tvær vikur eftir bólusetningu og stendur fyrir að minnsta kosti 17 vikum.

Kexxtone Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

kexxtone

elanco gmbh - monensín (sem monensínnatríum) - lyf til að fyrirbyggja og/eða meðferð acetonemia - nautgripir (kýr og kviðar) - til að draga úr tíðni ketósa í mjólkurkúfu / kvíða, sem búist er við, er búist við að fá ketósa.

Nobivac Bb Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac bb

intervet international bv - lifðu bordetella bronchiseptica bakteríur álag b-c2 - Ónæmislyf fyrir felidae, - kettir - fyrir virkan ónæmingu katta, sem eru 1 mánaða eða eldri, til að draga úr klínískum einkennum bordetella bronchiseptica tengda sjúkdóma í efri öndunarvegi. upphaf ónæmis: upphaf ónæmis var stofnað í 8 vikna ketti eins fljótt og 72 klukkustundum eftir bólusetningu. lengd ónæmis: lengd ónæmis er allt að 1 ár. engar upplýsingar liggja fyrir um áhrif mótefna mótefna á áhrifum bólusetningar með nobivac bb fyrir ketti. frá bókmenntum er talið að þessi tegund bóluefnis í innrennsli geti valdið ónæmissvörun án truflunar frá mótefnum sem myndast mótefni.

Nobivac Myxo-RHD Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

nobivac myxo-rhd

intervet international bv - lifandi myxoma-vectored kanína-blæðandi-sjúkdóm afbrigði veirunnar 009 - Ónæmisfræðilegar upplýsingar - kanínur - fyrir virkan ónæmisaðgerð kanína frá fimm vikna aldri til að draga úr dánartíðni og klínískum einkennum af völdum myxomatosis og til að koma í veg fyrir dánartíðni vegna blæðingar frá kanínum. upphaf ónæmis: 3 vikur. lengd ónæmis: 1 ár.

Oncept IL-2 Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

oncept il-2

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - vcp1338 veira - Ónæmisörvandi, antineoplastic og ÓnÆmisstÝrandi lyf, Ónæmisörvandi, - kettir - Ónæmismeðferð til að nota í tengslum við aðgerð og geislameðferð í ketti með trefjasarkmeini (2-5 cm í þvermál) án meinvarp eða rif hnút þátttöku, til að draga úr áhættu bakslag og auka tíma til að bakslag (staðnum endurkomu eða meinvarp).

Parvoduk Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

parvoduk

merial - lifandi dregið muscovy duck parvovirus - Ónæmislyf fyrir aves, önd parvóveiru, lifandi veiru bóluefni - ducks - virk ónæmisaðgerð andna til að koma í veg fyrir dauðsföll1 og draga úr þyngdartapi og skemmdum á andlitsvöðva og derzsy-sjúkdómi. 1 Í fjarveru mótefna sem eru mótefni mótefna.

Versican Plus DHPPi Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

versican plus dhppi

zoetis belgium sa - hundur illt í maga veira, álag cdv bio 11/a, hundur brottfall tegund 2, álag cav-2 bio 13, hundur parvóveiru tegund 2b, álag cpv-2b bio 12/b og hundur inflúensubróðir tegund 2 veira, álag cpiv-2 bio 15 (allir lifandi, bæklaða) - Ónæmislyf fyrir canidae, lifandi veiru bóluefni - hundar - virk ónæmisaðgerð hunda frá sex vikna aldri. til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur illt í maga veira,til að koma í veg fyrir dauða og klínískum merki af völdum hundur brottfall tegund 1,til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur brottfall tegund 2,til að koma í veg fyrir klínískum merki, hvítfrumnafæð og veiru skilst af völdum hundur parvóveiru,til að koma í veg fyrir klínískum merki og draga úr veiru skilst af völdum hundur inflúensubróðir veira.

Evant Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

evant

laboratorios hipra, s.a. - eimeria acervulina, álag 003, eimeria maxima, álag 013, eimeria jól, álag 006, eimeria praecox, álag 007, eimeria tenella, álag 004 - lifandi sníkjudýra bóluefni, Ónæmislyf fyrir aves - kjúklingur - fyrir virka bólusetningar kjúklinga frá 1 dag aldri til að draga úr þarma sár og eaablöðrur framleiðsla tengslum við hníslasótt af völdum eimeria acervulina, eimeria maxima, eimeria jól, eimeria praecox og eimeria tenella og til að draga úr klínískum merki (niðurgangur) í tengslum við eimeria acervulina, eimeria maxima og eimeria tenella.

ReproCyc ParvoFLEX Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

reprocyc parvoflex

boehringer ingelheim vetmedica gmbh - svín parvóveiru, álag 27a, veiru prótín 2 - Ónæmissjúkdómar fyrir suidae - svín - fyrir virk bólusetningar gyltur og sáir á aldrinum 5 mánuði til að vernda afkvæmi gegn fylgju sýkingu af völdum svín parvóveiru.

OvuGel Evrópusambandið - íslenska - EMA (European Medicines Agency)

ovugel

vetoquinol - triptorelin acetate - hinsveiflur og heilahimnubólur og hliðstæður - pigs (sows for reproduction) - for the synchronisation of ovulation in weaned sows to enable a single fixed-time artificial insemination.